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臺(tái)式XAFS助力陽(yáng)離子無(wú)序巖鹽材料在容量和循環(huán)穩(wěn)定性研究中取得重要進(jìn)展

更新時(shí)間:2021-12-02點(diǎn)擊次數(shù):1041

 

陽(yáng)離子無(wú)序巖鹽 (DRS) 材料因具有異的初始可逆性和較為容易的 Li+嵌入及較高速率的嵌入脫出結(jié)構(gòu),而被廣泛應(yīng)用和研究。然而,迄今為止,引入的所有 Li-rich氟氧化物都存在循環(huán)壽命短和嚴(yán)重的容量衰減等問(wèn)題。在無(wú)序的巖鹽結(jié)構(gòu)中,鋰離子的傳輸路徑主要通過(guò)四面體位點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行傳輸,在這個(gè)路徑上沒(méi)有過(guò)渡金屬離子。沒(méi)有過(guò)渡金屬,就意味著沒(méi)有靜電排斥,有于離子傳輸。而該類材料循環(huán)壽命短和嚴(yán)重的容量衰減等問(wèn)題主要源于陰離子氧化還原問(wèn)題。通過(guò)高價(jià)態(tài)Ti離子替代和F-離子替代,可有效的提升電池的循環(huán)壽命?;诖?,德國(guó)卡爾斯魯厄理工大學(xué)的Maximilian Fichtner教授及其他合作者成功的結(jié)合了用高價(jià)Ti4+離子及部分F-離子取代O2等策略,使得該材料展現(xiàn)了長(zhǎng)循環(huán)條件下更加異的電化學(xué)性能和庫(kù)倫效率。Ti4+離子的存在,使得正材料中無(wú)序巖鹽結(jié)構(gòu)的形成,而低價(jià)態(tài)F的存在可以實(shí)現(xiàn)電荷平衡(與Mn2+配位)。值得注意的是,該團(tuán)隊(duì)用了臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS(臺(tái)式easyXAFS300+,美國(guó)easyXAFS公司),成功的揭示了電化學(xué)反應(yīng)中,Ti元素和Mn元素的價(jià)態(tài)變化,進(jìn)步驗(yàn)證了高價(jià)Ti離子和部分F離子替代后策略背后的作用機(jī)理,相關(guān)研究成果發(fā)表于Chemistry of Materials (https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c02334)。

 

圖1. (a) 不同Ti含量樣品的Ti k edge XANES對(duì)比譜圖(b)XANES放大圖譜(c)不同Ti含量樣品的Mn k edge XANES對(duì)比譜圖(d)XANES放大圖譜

 

,該課題組通過(guò)用高能球磨法,制備了系列的Li2MnIIIO2F,Li2Mn1/3IIMn1/3IIITi1/3IVO2F,Li2Mn1/2IITi1/2IVO2F, 和Li2Mn1/3IITi1/3IIITi1/3IVO2F樣品,分別標(biāo)記為0%Ti,33% Ti,50% Ti和66% Ti樣品。該團(tuán)隊(duì)用X射線吸收譜(臺(tái)式easyXAFS300+,美國(guó)easyXAFS公司)來(lái)進(jìn)行表面化學(xué)分析。如圖1所示,1a展示了Ti k edge吸收譜,通過(guò)與標(biāo)樣的指紋峰對(duì)比,可以發(fā)現(xiàn)33% Ti,50% Ti樣品的吸收邊位置與TiO2接近,而66% Ti樣品的吸收邊位置向低能的Ti2O3靠近,圖1b展示的更為清楚仔細(xì)。以上數(shù)據(jù)證明,33% Ti,50% Ti樣品中的Ti離子主要以Ti4+存在,而66% Ti樣品主要以Ti3+/4+混合態(tài)存在,且Ti3+的含量不容忽視。而圖1c和1d展示是Mn k edge XANES譜圖。0%Ti樣品Mn的吸收邊位置與Mn2O3接近,而66%Ti樣品的吸收邊位置與MnO接近。證明0%Ti和66%Ti樣品中Mn的價(jià)態(tài)分別為+3價(jià)和+2價(jià)。而33% Ti和50% Ti樣品中的Mn主要為+3價(jià)和+2價(jià)的混合價(jià)態(tài)。其中50% Ti樣品的吸收邊位置向MnO靠近,說(shuō)明Mn(II)在50% Ti樣品中的占比比66%Ti樣品中的大。以上這些數(shù)據(jù)證實(shí)了研究人員的猜想,原始樣品中的Ti原子主要傾向于+4價(jià),而對(duì)于高Ti含量的樣品,部分Ti原子會(huì)以+3價(jià)存在。而+4價(jià)Ti的存在會(huì)導(dǎo)致材料中+2價(jià)Mn的存在,進(jìn)而促使材料整體容量的提升。通過(guò)Ti的替代作用,提供了網(wǎng)格結(jié)構(gòu)框架,不僅可以有效的提升結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,還可以實(shí)現(xiàn)整體的異電化學(xué)性能。由其他數(shù)據(jù)及電化學(xué)性能表征可以得出,Li2Mn2/3Ti1/3O2材料的形成在材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性中起關(guān)鍵作用。使用化的 Ti含量替代的樣品,其容量可以在100 次循環(huán)后,仍保持為 192 mAh g−1 (∼653 Wh kg−1),200次循環(huán)后保持136 mAh g−1 (∼462 Wh kg−1),這為今后開發(fā)同時(shí)兼具良好的能量和功率密度提供了良好的技術(shù)支持。

 

圖2. easyXAFS公司的臺(tái)式XAFS/XES譜儀

 


實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式XAFS譜儀勢(shì):

1. 臺(tái)式設(shè)計(jì),可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)隨時(shí)滿足日常樣品分析;

2. LabVIEW軟件腳本控制,附帶7位自動(dòng)樣品輪, 可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣品或樣品參數(shù)條件下的測(cè)試;

3. 可集成輔助設(shè)備,搭配原位池,可實(shí)現(xiàn)高壓、氣體氛圍、電化學(xué)等條件下的測(cè)試(已輔助客戶成功驗(yàn)證),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)原位表征測(cè)試。

4. 臺(tái)式XAFS/XES譜儀具有XAFS和XES兩種工作模式,可快速切換,滿足不同科研試驗(yàn)需求;

5. 臺(tái)式XAFS/XES譜儀測(cè)得的譜圖效果可以媲美同步輻射數(shù)據(jù),如圖3所示,其測(cè)得的Ni元素的EXAFS,Ce和U元素的L3-edge的XANES譜圖數(shù)據(jù)與同步輻射光源譜圖效果*致;

 

 

圖3. (a, b)臺(tái)式XAFS/XES譜儀與同步輻射光源測(cè)得的Ni EXAFS及傅里葉變換后R空間對(duì)比譜圖, (c、d)Ce和U L3-edge XANES譜圖數(shù)據(jù)對(duì)比圖

 

6. 多種型號(hào)和配置可選,滿足不同科研要求;

7. 操作便捷,維護(hù)成本低,安全可靠.

 

參考文獻(xiàn):

[1] Shirazimoghadam Y ,  Kharbachi A E ,  Fichtner M . Towards Better Stability and Reversibility of Mn2+/Mn4+ Double Redox Activity in Disordered Rocksalt Oxyfluoride Cathode Materials[J]. ECS Meeting Abstracts, 2021, MA2021-01(4):251-251. 

 

相關(guān)產(chǎn)品:

1.臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀

https://www.chem17.com/st166724/product_32078159.html

 

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